根據發表在《科學》雜誌上的一項新研究，EGFR T790M 基因中的一種罕見突變會使肺癌風險增加 25 倍，而未攜帶該突變的人則無此風險。
在從未吸菸的人群中，攜帶這種突變基因的人罹患肺癌的幾率比沒有這種突變基因的從未吸菸者高出約 62 倍。
這項由丹娜-法伯癌症研究所和 23andMe 研究所的研究人員領導的研究，分析了超過 330 萬人的數據。此基因變異在所研究的其他 17 種癌症中均未顯示出風險增加。
「如今，肺癌篩檢幾乎完全取決於吸菸史，」該研究的合著者、丹娜-法伯癌症研究所的主治醫師兼肺癌研究員傑克琳·洛皮科洛在一份新聞稿中表示。
研究人員發現，大多數美國攜帶這種突變基因的人都擁有共同的祖先，他們的祖先可以追溯到大約 200 至 225 年前定居在阿巴拉契亞南部的英國和愛爾蘭移民。這種突變在全國範圍內仍然罕見，大約每15000至16000人中就有一人攜帶。但在阿巴拉契亞南部的一些地區更為常見，研究人員估計，那裡可能有多達兩千分之一的人攜帶這種突變。
